即用型免洗免灭（RTU）COP西林瓶，生物制剂的理想包装免洗免灭RTU是指在特定环境（ISO Class 8+ISO Class 5）生产完成的COP西林瓶被放置在托盘或巢盘中进行密封并用袋子包装，控制COP西林瓶的微生物负载和不溶性颗粒，再经过辐照灭菌处理后，可达到...[查看详情]
CDE发布的《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》，首次将细胞外囊泡（含外泌体）明确纳入“先进治疗药品”监管范畴。这一规定彻底扭转了外泌体产品长期游走于化妆品、医疗器械监管...[查看详情]
2026-01-06
CDE发布《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则（试行）》[查看详情]
2026-01-05
2025年版《中国药典》的实施为制药行业微生物控制带来了全新标准，其中洋葱伯克霍尔德菌群（BCC）作为“不可接受微生物”被重点管控，对口服液体制剂企业提出了更高要求。...[查看详情]
2026-01-05
CDE发布《针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》[查看详情]
2026-01-04
干细胞药物作为革命性的治疗产品，其研发与申报是一项复杂的系统工程。在申报临床试验阶段，药学研究的核心目标是充分证明候选产品的安全性，并为临床试验的顺利开展提供质量可控的样品。其中，...[查看详情]
2026-01-04
药典委发布2025版人生长激素注射液修订内容[查看详情]
2025-12-30
在长期冻存过程中，要确保COP西林瓶有效避免液氮渗入及由此引发的瓶内压力异常，需要一个系统性的解决方案。这涉及到包装材料本身的特性、密封系统的精密设计、严格的生产工艺控制以及最终的质...[查看详情]
2025-12-29
2020版药典人用重组单克隆抗体制品总论[查看详情]
2025-12-26
口服液体制剂包装的物理性能评估，是关联审评中确保药品在运输、储存直至使用前保持质量稳定的关键环节。[查看详情]
2025-12-26
药典委发布崩解剂性能测量指导原则公示稿[查看详情]
2025-12-24
针对某基因修饰骨生长因子（BMP-2）冻干粉，采用COP西林瓶包装并经过伽马辐照灭菌后的完整性稳定性考察案例，它清晰地展示了如何系统评估辐照对包装和药品的影响。...[查看详情]
2025-12-24
药典委发布9406 细胞类制品微生物检查指导原则标准草案[查看详情]
2025-12-22
CDE发布《化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则（征求意见稿）》[查看详情]
2025-12-16
CDE发布《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则（征求意见稿）》[查看详情]
2025-12-15
不同类型干细胞药物在选择和使用COP西林瓶时，确实需要根据细胞特性、冻存体系和临床需求进行精细化考量，以下是针对主要干细胞药物类别的关键注意事项汇总。...[查看详情]
2025-12-15
在当前药品集采常态化和关联审评审批深入实施的背景下，口服液体制剂的内包装已成为药品不可分割的一部分，其质量直接关系到药品的安全性、有效性和市场竞争力。对于制药企业的研发和采购人员而...[查看详情]
2025-12-12
CDE发布《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》[查看详情]
2025-12-10
干细胞药物研发与产业化进程中，气相液氮冻存工艺是保障细胞活性与治疗效力的关键环节，而包装材料的选择直接决定了此工艺的成败。环烯烃聚合物（COP）西林瓶凭借其独特的材料科学特性，正逐步...[查看详情]
2025-12-10
CDE发布《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》[查看详情]
2025-12-05
CDE发布“三结合”中药注册审评证据体系下临床试验的一般原则（征求意见稿）[查看详情]
2025-12-04
冀公网安备 13010802000997号
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